慧荣和科技顺利通过贯标监督评审

随着又一个认证周期的结束，2019年6月28日，中规（北京）认证有限公司以叶盛叶老师为组长的两位审核老师对慧荣和科技有限公司（以下简称“慧荣和”）贯彻GB/T29490-2013知识产权管理体系进行了监督评审，公司总经理、各部门领导及审核组成员参加了评审活动。公司总经理郑劲林在首次会议上感谢了两位老师的到来以及对慧荣和贯标监审工作的支持，在会上，郑总从公司知识产权组织架构、运行模式以及现有成绩等方

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通州区知识产权局王振海老师一行到慧荣和交流参观

近日，通州区知识产权局王振海老师一行到慧荣和交流参观，公司总经理郑劲林、总经理助理兼生产部主管刘玉杰、研发主管温占波参加了交流会。会上，总经理助理刘玉杰从公司的基本架构、主要产品、知识产权、科技成果转化、业务范围以及后期发展规划等方面进行了详细介绍，重点介绍了公司近年来在通州区科委、通州区知识产权局和上级领导的大力支持下，在知识产权、科研开发及成果转化等方面取得的成果。截至目前，慧荣和共申请专利1

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慧荣和参加2019年（第九届）药物毒理学年会

2019年06月22日-06月25日，由中国药理学会安全药理学专业委员会牵头主办，中华中医药学会中药毒理学与安全性研究分会、中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会、中国毒理学会生殖毒理专业委员会、中国毒理学会遗传毒理专业委员会、中国毒理学会毒理研究质量保证专业委员会和中国药学会药物安全评价研究专业委员会联合主办，由中国食

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慧荣和参加中国环境诱变剂学会第十八次学术大会

由中国环境诱变剂学会主办，遵义医科大学承办的中国环境诱变剂学会第十八次学术大会，于2019年6月19-22日在贵州省遵义市召开。本次大会以“环境与健康—新理念和新技术的应用”为主题，立足推动新理念、新技术和新方法在环境健康领域的研究和实际工作中的应用。会议旨在搭建高水平的学术交流平台、展示最新研究成果、加强学科间的合作交流、促进青年人才的成长、全面提升我国环境与健康的基础和应用研究水平。本次会议邀

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吸入制剂行业深度研究

一、哮喘和COPD成主要慢病死因，诊疗形势严峻慢性呼吸系统疾病是我国居民第三位慢病死因。根据《中国居民营养与慢性病状况报告（2015）》，我国2012年慢性病死亡率已达533/10万人，慢性病死亡占比高达86.6%，其中慢性呼吸系统疾病死亡率68/10万人，占比12.8%，已成为我国居民第三大慢病死因，仅次于心脑血管疾病和肿瘤。哮喘和慢性阻塞性肺病（ChronicObstructivePulmon

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使用一种新的联合技术—气-液界面系统 联合体外γH2AX高内涵实验评价一氧化碳和1,3-丁二烯的遗传毒性

近日，国家烟草质量监督检验中心胡清源教授课题组使用北京慧荣和科技有限公司研发的基于气液界面技术的体外细胞暴露系统，建立了一种新的联合γH2AX高内涵筛选实验的体外遗传毒性检测技术。实验结果表明新建立的联合技术不仅可用而且有效。基于该联合技术，对一氧化碳和1,3-丁二烯的遗传毒性进行了进一步的评价。结果表明一氧化碳的暴露浓度(0,20%,40%,80%和 100%,v/v)和时间(15,30,45,

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慧荣和参加中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会 暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛

由中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会主办，广州市生物产业联盟、广东省食品药品审评认证技术协会GLP与药物毒理专业委员会联合主办的2019年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会在广州颐和国际会议中心于5月17日至19日成功召开。本次会议聚焦创新药物、医疗器械研发中的“安全性问题”，大会邀请了国际制药和医疗器械大公司高级研究者，国内创新药物研究知名学者、院士，美国FDA药物评审专家NMPA

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慧荣和科技参加2019化妆品风险评估及非动物测试新技术方法应用研讨会

近年来，随着动物实验“3R”原则的推广和21世纪毒性测试科学技术的发展，基于动物实验数据为基础以危害为重点的传统化妆品安全性评估策略现已转向以暴露为导向，基于非动物实验数据，包括人体安全数据、体外试验数据、以定量构效关系QSAR、化学分组（Grouping）、交叉参照（Read-across）为主的计算机模型数据，利用每个原料相关的毒理学数据来进行风险评估。化妆品原料的毒理数据分析决策应遵循证据权

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两种吸入制剂新药2018年获美国FDA批准上市

2018年美国FDA药品审评与研究中心（CDER）共批准了59个新药，为近10年来批准最多的年份。59个获批新药中有两个吸入制剂，分别是美国Insmed制药公司的Arikayce（阿米卡星脂质体吸入液体制剂），用于治疗鸟型分枝杆菌（MAC）导致的非结核分枝杆菌（NTM）肺病成人患者；爱尔兰呼吸疾病药物开发公司TheravanceBiopharma的revefenacin(TD-4208)（吸入液体

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