热烈祝贺NGI新一代撞击器科技成果鉴定会圆满完成

“NGI新一代药用圆盘撞击器研发平台能力提升”课题是北京市科委资助项目，课题承担单位为北京慧荣和科技有限公司，2020年5月顺利通过课题结题验收。2021年7月16日项目科技成果鉴定会在北京圆满完成。 成果鉴定会邀请的专家有                              科技成果鉴定会由专家组组长宁保明研究员主持。北京慧荣和研发总监温占波博士代表课题组进行了项目科技成果汇报，专家组现场对NGI新一代撞击器生产、组装、性能测试设备进行了考察，经质询和讨论，专家形成如下鉴定意见: 1．突破国外技术壁垒，填补了国内空白，实现吸入制剂空气动力学粒径测试关键仪器新一代撞击器（NGI）产业化，已在30余家单位应用。 2．建立了完善的生产加工、组装、测试、质量控制体系，产品性能达到国际同类设备水平，符合中国药典、美国药典和欧洲药典的要求。 3．实现呼吸模拟器、安德森撞击器、粉雾剂压力检测装置、递送剂量和递送速率检测装置、滤膜、流量计、粒径分析软件等相关系列产品国产化，满足了国内吸入制剂研发、生产、质量控制和监管需求。 4．获得实用新型专利1项，软件著作权2项，发明专利受理1项。 建议将产品关键参数的控制方法转化为行业标准。      我国约有1.5亿哮喘和COPD患者，慢性阻塞性肺疾病已经成为了中国第三大死因。据米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端抗哮喘及慢阻肺用药市场规模近260亿元，TOP10品牌中有8个为外资品牌，阿斯利康独占3席，合计销售额超百亿。制约我国吸入制剂研发的一个关键因素为相关测试仪器设备价格昂贵且为外资品牌垄断。   慧荣和科技在相关课题的资助下，实现了NGI新一代撞击器、呼吸模拟器、安德森撞击器（ACI）、粉雾剂压力检测装置、递送剂量和递送速率检测装置、滤膜、流量计、粒径分析软件等相关系列产品国产化，产品性能符合中国药典、美国药典和欧洲药典的要求。满足了国内吸入制剂研发、生产、质量控制和监管需求。

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北京慧荣和科技有限公司携设备参加“2021（第五届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会”

毒性测试替代方法与转化毒理学是下一代风险评估（NGRA）的核心技术与测试策略。越来越多的体外和预测毒理学等非动物测试方法在化学品、化妆品和药品等产品安全性评价与风险评估中得到应用，并得到法规和管理的认可。为了促进我国毒性测试替代方法与转化毒理学的发展和应用推广，增进科技工作者、企业和管理人员之间的沟通以及国内外学术交流， 2021（第五届）毒性测试替代方法与转化毒理学（国际）学术研讨会于 2021 年 07 月 07 – 10 日在辽宁沈阳北约客维景国际大酒店顺利召开。本次会议由中国毒理学会毒理学替代法与转化毒理学专业委员会、中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会、中国毒理学会食品毒理学专业委员会主办，沈阳化工研究院承办。 彭双清，解放军疾病预防控制中心、美迪西生物医药——替代方法（3Rs）在创新药物研发中的应用   唐赟，华北理工大学药学院，上海市新药设计重点实验室——基于大数据和人工智能的计算毒理学研究   邵侃，美国印第安纳大学公共卫生学院——基准剂量方法及其在替代毒理学中的应用 北京慧荣和科技有限公司作为本次的赞助商之一，有幸参与此次会议交流。公司展出新一代药用圆盘撞击器、小动物口鼻吸入暴露系统、体外细胞气液界面暴露系统、气溶胶质量浓度检测仪、药用八级安德森撞击器（ACI）、肺部液体定量雾化器等多款设备，引来了相关专家、学者前来参观与咨询，并就此进行了深入的交流，取得了积极有效的成果。 北京慧荣和科技有限公司将首都科技平台科学仪器资助项目“细胞暴露系统”成功产业化，并获得10多项专利，可用于可吸入物质（气体、蒸气、纳米颗粒物、气溶胶等）体外细胞暴露试验，帮助科研工作者研究气溶胶吸入致病机制或建立相关领域的体外模型。                           慧荣和气液界面暴露系统结构示意图                                                                        单浓度细胞暴露单元实物图                                         多浓度细胞暴露单元实物图   利用体外细胞暴露系统发表文章： 1. The use ofa 0.20 µm particulate matter filter decreases cytotoxicity in lung epithelialcells following air-liquid interface exposure to motorcycle exhaust（2017）. 2. Genotoxicityevaluation of carbon monoxide and1, 3-butadiene using a new joint technology —the in vitro γH2AX HCS assay combined with air-liquid interface system. （2019）   目前购买客户包括：北京卷烟厂、苏州大学、军事医学科学院、新乡医学院、云南烟草研究院、广西科技大学、中国辐射防护研究院、华北理工大学、江苏省疾控预防中心、山西医科大学、中国疾控预防控制中心、内蒙古医科大学、中国医学科学院药物研究所、郑州烟草研究院、国家烟草质量监督检验中心、湖南中烟技术中心   为您的体外染毒实验提供全套解决方案！ 让气溶胶美好地融入人们健康生活！ 专注于气溶胶与健康领域，做该领域积极倡导者，有效组织者，勇敢探索者，坚定推动者！ 北京慧荣和科技有限公司专注于气溶胶和吸入毒理科研仪器设备的研发和生产，是国家高新技术企业，北京市级企业科技研究开发机构，中国毒理学会呼吸毒理专业委员会挂靠单位，中国毒理学会理事单位。获得专利授权105项，其中发明专利13项，获得软件著作权18项，北京市新技术新产品7项，是北京市知识产权示范单位，获得国家知识产权优势企业称号。作为发起单位承担后勤科研项目1项，北京市科技条件平台等项目3项，参与国家科技部、军队后勤科研项目10余项。   公司开发的气溶胶和吸入设备仪器40余项，涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品，暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式，从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域，凭借超越国际OECD要求的指标及性能，获得广大客户认可，吸入毒理成套设备近3年在GLP实验室占有率超过90%，综合市场占有率超过70%。

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慧荣和携吸入制剂药物测试系列仪器参加中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会2021年学术研讨会

北京慧荣和科技有限公司参加了由中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会主办，中国医药工业信息中心承办的中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会2021年学术研讨会（暨全国吸入给药联盟学术会议），本次会议于2021年6月25日-27日在成都新希望高新皇冠假日酒店如期举行。北京慧荣和科技有限公司作为中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会2021年学术研讨会的赞助商，对于本次学术会议提供了大力支持。   中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会2021年学术研讨会作为呼吸道给药领域覆盖面广、专业性强的年度盛会，为呼吸道给药学术研究、产品研发、生产、销售等行业同仁提供了良好的学习交流平台。   中国颗粒学会吸入颗粒专业委员会2021年学术研讨会暨吸入给药联盟学术会议 东南大学教授 佟振博教授：经口鼻递送药物装置的研发现状及未来发展趋势 沈阳药科大学 寸冬梅教授：肺部吸入疫苗的研究进展   中国食品药品检验研究院研究员 张启明：“复杂制剂”规格表示的特殊性 武汉药品医疗器械检验所副主任药师 晏菊姣：吸入液体制剂雾化特性方法学验证介绍 山东省食品药品检验研究院 徐玉文主任：肺部溶出技术平台的搭建及其在吸入仿制药一致性评价中的应用 上海食品药品检验研究院 唐黎明主任：吸入暴露体内外安全评价技术研究   慧荣和公司研发部主管温占波和研发部工程师王欢参加本次大会，公司展出NGI、ACI与呼吸模拟器等相关产品，引来了相关药企、药物研发中心等多家单位、多位老师的参观与咨询，并就此进行了深入的交流，取得了非常积极有效的成果。   公司一直以“打造世界一流吸入毒理设备”为愿景，积极与世界各地的科研机构和客户合作，助力气溶胶科学的发展，致力于人体吸入健康相关产品的研发，并积极倡导相关检测标准的提升。慧荣和致力于生产国际一流吸入领域相关仪器。包括小动物口鼻吸入暴露系统、大动物口鼻吸入暴露系统、全自动AMES实验仪、液体气溶胶发生器、粉尘气溶胶发生器、NGI与呼吸模拟器等多款仪器。我们期待与您携手共进，共同为人类更美好的气溶胶环境而努力！

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热烈祝贺慧荣和科技荣获2021年度北京市“专精特新”中小企业荣誉称号

筑梦数载，硕果累累！近日，慧荣和又报喜讯：北京慧荣和科技有限公司成功获评2021年度北京市“专精特新”中小企业。     “专精特新”是国家为鼓励科技创新，为在技术、市场、质量、效益等方面处于国内同行业高水平，拥有自主知识产权，具备先进性和示范性企业设置的称号。慧荣和科技是气溶胶暴露及检测行业专业化、精细化、特色化、新颖化四大优势的企业，创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的行业排头兵企业。此次荣获“北京市专精特新中小企业”称号是对慧荣和企业实力的验证，亦是对慧荣和多年来努力科技创新和优质服务的肯定。         北京慧荣和科技有限公司成立于2010年，专注于气溶胶与健康领域，是国内一家具备产学研一体化的专业吸入设备高科技公司。十几年来，慧荣和始终注重技术创新和产品升级，积极培育自主创新能力，把自主创新作为企业长远发展的根本，每年不断加大科研投入，在高投入之下，慧荣和独立自主知识产权技术专利108项，其中发明专利13项，实用专利90项，核心软著23项。 慧荣和核心技术在市场上的应用，受到了业内外的一致好评和认可，慧荣和也因此先后被评为“国家高新技术企业”“北京市级企业科技研究开发机构”“国家知识产权优势企业”等。这些荣誉都鼓舞着慧荣和在未来的道路上继续勇往直前，进一步提高自主创新能力、增强核心竞争力。         此外，慧荣和汇聚了国内外气溶胶与健康领域的优秀人才和知名专家，具备与医学、生物制药、生态学等领域跨界合作的丰富经验与技术优势。企业与中国疾病预防控制中心、北京航空航天大学、中科院安徽光学精密机械研究所、美国体外科学研究院等单位开展技术合作，培育并搭建了顶尖水平的气溶胶健康产品技术创新中心，充分保证了公司产品的研发能力在全球处于领先地位。公司产品市场占有率达到70%以上。具有GLP和CNAS认证的企业中，慧荣和的暴露设备市场占有率更是高达90%以上。         引导中小企业走“专精特新”发展之路，是党中央、国务院促进中小企业高质量发展的一项重要举措。此次的评选结果，也充分体现了慧荣和专业强大的技术实力，并进一步提高了慧荣和在气溶胶与健康领域的影响力。慧荣和将继往开来充分发挥示范作用，进一步增强核心竞争力，为我市中小企业高质量发展做出新的贡献。

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慧荣和科技携全自动QuEChERS实验仪参加2021第三届中国广州国际食品安全检测技术高峰论坛

2021第三届中国广州国际食品安全检测技术高峰论坛于5月13-14日在广州WIN空间会议中心顺利召开。本次会议由中科华南食品农产品质量检测中心主办，北京中航环宇国际文化交流中心协同承办。大会围绕食品安全检测技术展开讨论和学术交流，更邀请了国家农药残留标准审评委员会委员刘肃、中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所研究员金茂俊对农药残留检测与判定标准等相关热点问题进行现场学术报告。 2021第三届中国广州国际食品安全检测技术高峰论坛于5月13-14日在广州WIN空间会议中心顺利召开。本次会议由中科华南食品农产品质量检测中心主办，北京中航环宇国际文化交流中心协同承办。大会围绕食品安全检测技术展开讨论和学术交流，更邀请了国家农药残留标准审评委员会委员刘肃、中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所研究员金茂俊对农药残留检测与判定标准等相关热点问题进行现场学术报告。 北京慧荣和科技有限公司携全自动QuEChERS实验仪参加本次论坛，该仪器为公司新发布产品，具有自主知识产权，自动化完成国标、药典中农残检测QuEChERS前处理方法流程，与会期间得到多位专家的肯定，赢得了大量参会者的强烈好评。公司销售经理陈弋德及技术工程师王瑛与前来咨询的客户进行了大量的技术交流，与资深的行业从业者探讨了目前行业现状及仪器优势。全自动QuEChERS实验仪是集自动加液、自动加盐、自动加陶瓷匀质子、精密移液、震荡、涡旋、离心、冰浴等功能为一体农残QuEChERS法前处理的全流程自动化仪器。

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慧荣和科技携全自动QuECHERS实验仪参加2021全国中药质量控制技术论坛

2021全国中药质量控制技术论坛于4月23日-24日在北京万方苑国际酒店举办，全国中药质量控制技术论坛是由中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心主办，针对食品药品企业面临的具体问题和困难，提供针对性的解决方案，促进我国食品药品企业的质量提升和健康发展。会议由中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心主任张永建致开幕词，会议期间国家新药评审/GMP认证检查专家、原河北省药品检验研究院院长 王熳、原国家药监局药品审评中心主任药师程鲁榕、原天津市市场和质量监督管理委员会认证中心审查一部部长王守斌等专家和学者发表了重要演讲。 北京慧荣和科技有限公司携全自动QuECHERS实验仪参加本次论坛，该仪器为公司新发布产品，具有自主知识产权，自动化完成国标、药典中农残检测QuECHERS前处理方法流程，与会期间得到多位专家的肯定，赢得了大量参会者的强烈好评。公司技术总监及工程师与前来咨询的客户进行了大量的技术交流，与资深的行业从业者探讨了目前行业现状及仪器优势。全自动QuECHERS实验仪是集自动加液、自动加盐、自动加陶瓷匀质子、精密移液、震荡、涡旋、离心、冰浴等功能为一体农残QuECHERS法前处理的全流程自动化仪器。 全自动QuECHERS实验仪性能特点： 1、全自动化设计：系统内部已依据国标、药典内建了QuECHERS方法标准前处理流程，用户仅需要完成放置样品、试管等操作，仪器自动完成震荡、涡旋、离心移液等一些列操作。 2、集成自动加盐、加陶瓷匀质子功能：系统可实现对混合盐自动准确添加，功能可自定义。 3、兼容震动功能：震动模块四根试管同时震荡，震荡速度、时间可调，结构上兼容50ml/15ml试管。 4、水平式离心机模块：系统集成4转子水平式离心机，同时兼容50ml/15ml试管，离心速度、时间可调。 5、双通道涡旋模块：具有双通道的快速涡旋功能，每个通道独立驱动，涡旋时间可调。 6、高通量：一次可处理40个样品。 7、高精度移液机械臂：仪器集成高精度的移液模块（≤1%），兼备精准的液位探测能力 8、自动更换枪头：每次移液都更换枪头，避免交叉污染。 9、智能注射泵系统：具备8路切换阀，完全覆盖常规实验加液需求，实时管路液位监测，保障移液精度和仪器的可靠性。 10、冰浴功能：满足2020药典中实验要求 11、多方位故障监测：仪器运行中，系统实时监测离心重量不匹配故障、揭盖、合盖故障、试管搬运故障、下陶瓷匀质子故障等多种故障情况，并及时反馈到用户交互界面中。

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慧荣和携吸入制剂药物测试系列仪器参加第十一届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 2021

第十一届化学制药国际峰会-亚洲|CIS-Asia 2021峰会于2021年4月21-24日（周三至周六）在上海举办。新的十年新的起点，作为医药研发交流合作盛会，CIS-Asia 2021从战略、技术、市场等多维度多领域作为切入点，通过四大主论坛，12大分论坛，连续4天，聚焦仿制药和创新药领域近140位国际国内一线大咖的经验分享，同时汇聚2000位业内同仁共商化学制药的发展趋势，并深入进行了相关技术交流。 此次峰会各位专家和学者对仿制药从立项到生产所有环节需要不断优化以形成竞争优势达成共识，并对改良型新药领域如何实现突破，会遇到哪些壁垒，会有哪些困难进行了预判；面对如火如荼的生物药研发的冲击，化药创新药的研发前景和现状怎样，又该如何在竞争中取胜，共同助力国内药企研发等问题开展了激烈的讨论。 中国化学 制药协会会长，潘广成，《中国十四五规划与创新药发展》   浙江知一药业，董事长兼总经理，王兆霖，《三联吸入剂及技术挑战》   上海药品审评核查中心，药品审评员，李帅，《吸入制剂的生物等效性技术要求》 珠海瑞思普利，董事长，陈永奇，《吸入制剂的研发和申报策略-以新冠“特效药”案例解析》   航天医学中心，药物临床研究室副主任，陈刚，《吸入制剂的临床设计和实施》   北京慧荣和科技有限公司作为本次的赞助商之一，受邀参会。公司展出新一代药用圆盘撞击器（NGI）、呼吸模拟器等相关产品，专为气雾剂（pMDI)、粉雾剂（DPI）、液体制剂的研发、质量检测等测试而设计，技术标准完全符合美国药典、欧洲药典和中国药典。慧荣和已与国内外二十多个药物研发机构和制药企业建立了良好的技术合作关系，可全方位为客户提供吸入制剂检测设备的技术咨询和服务。与会相关学者、药企等多位老师和专家前来参观与咨询，并就此进行了深入的交流，取得了非常积极有效的成果。      

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慧荣和科技参加第五届中国吸入制剂工业研讨会

目前，我国慢阻肺患者人数约1亿，已经成为与高血压、糖尿病“等量齐观”的慢性疾病，构成重大疾病负担。另外，研究表明，我国哮喘病患者人数截止2015年，约为45.7百万人。哮喘（Asthma）和慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是严重危害人类健康和生命的常见病多发病。肺部吸入给药是防治慢性阻塞性肺病和哮喘的首选给药方式。但多数吸入给药制剂，如气雾剂（pMDI），粉雾剂（DPI），软雾剂（SoftMist）等，都涉及药械配合、处方设计、给药装置设计及空气动力学等跨学科问题。我国吸入制剂目前高度依赖国外进口，难以满足患者对于高品质吸入制剂用药的需求。为提升我国吸入制剂研发和生产能力和水平，由上海市药学会药物制剂专委会主办，国药励展展览有限责任公司、道蒙(上海)实业有限公司、上海医药集团股份有限公司协办的第五届中国吸入制剂工业研讨会在上海于2021年4月15-16日顺利召开。会议邀请了国内外监管机构和该领域的专家学者，分析和研讨国内吸入制剂行业存在的问题和产业化发展方向。 复旦大学药学院李院长开幕致辞 《气雾剂抛射剂用辅料的法规和技术要求》—孙会敏所长·中国食品药品检定研究院 《干粉吸入剂中乳糖细粉的分散增强机制》-毛世瑞教授·沈阳药科大学 《吸入制剂与包装材料和容器的相容性研究》-张毅兰 国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心 国家药品监督管理局包材与药物相容性研究重点实验室 吸入制剂的质量分析与评价-乐健·上海市食品药品检验研究院 北京慧荣和科技有限公司作为本次的赞助商之一，有幸参与此次会议交流。公司展出新一代药用圆盘撞击器、呼吸模拟器等相关产品，专为气雾剂（pMDI)、粉雾剂（DPI）、液体制剂的测试而设计，符合美国药典、欧洲药典和中国药典（2020版）。引来了相关学者、药企等多位老师和专家前来参观与咨询，并就此进行了深入的交流，取得了非常积极有效的成果。 吸入制剂药物测试系列仪器  

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慧荣和科技参加E-TOWIN BIO产业创新与发展论坛暨2021第三届中国中药质量控制与农残检测技术发展论坛

E-TOWINBIO产业创新与发展论坛暨2021第三届中国中药质量控制与农残检测技术发展论坛于2021年4月15日-16日在北京亦庄生物医药园盛大开幕。期间重庆市中医药行业协会书记秘书长操复川、北京市药检所中药室主任 傅欣彤、天津中医药大学教授李文龙博士等发表了重要演讲。 北京慧荣和科技有限公司携全自动QuECHERS实验仪参加本次论坛，该仪器为公司新发布产品，具有自主知识产权，自动化完成国标、药典中农残检测QuECHERS前处理方法流程，与会期间得到多位专家的肯定，赢得了大量参会者的强烈好评，前来咨询的客户络绎不绝。全自动QuECHERS实验仪是集自动加液、自动加盐、自动加陶瓷匀质子、精密移液、震荡、涡旋、离心、冰浴等功能为一体农残QuECHERS法前处理的全流程自动化仪器。   全自动QuECHERS实验仪性能特点： 1、全自动化设计：系统内部已依据国标、药典内建了QuECHERS方法标准前处理流程，用户仅需要完成放置样品、试管等操作，仪器自动完成震荡、涡旋、离心移液等一些列操作。 2、集成自动加盐、加陶瓷匀质子功能：系统可实现对混合盐自动准确添加，功能可自定义。 3、兼容震动功能：震动模块四根试管同时震荡，震荡速度、时间可调，结构上兼容50ml/15ml试管。 4、水平式离心机模块：系统集成4转子水平式离心机，同时兼容50ml/15ml试管，离心速度、时间可调。 5、双通道涡旋模块：具有双通道的快速涡旋功能，每个通道独立驱动，涡旋时间可调。 6、高通量：一次可处理40个样品。 7、高精度移液机械臂：仪器集成高精度的移液模块（≤1%），兼备精准的液位探测能力 8、自动更换枪头：每次移液都更换枪头，避免交叉污染。 9、智能注射泵系统：具备8路切换阀，完全覆盖常规实验加液需求，实时管路液位监测，保障移液精度和仪器的可靠性。 10、冰浴功能：满足2020药典中实验要求 11、多方位故障监测：仪器运行中，系统实时监测离心重量不匹配故障、揭盖、合盖故障、试管搬运故障、下陶瓷匀质子故障等多种故障情况，并及时反馈到用户交互界面中。

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