慧荣和科技亮相2026（天津）制药行业质量控制技术大会 硬核质控设备助力制药领域质量升级

2026-09-29

2026年9月17日，2026（天津）制药行业质量控制技术大会于天津泛太平洋酒店正式开幕，本次大会聚焦制药行业质量控制领域的政策新规、技术创新与落地实践，汇聚了全国范围内的制药企业质量负责人、监管专家、技术服务商及行业学者，共同探讨制药全流程质控体系的升级路径。作为国内微生物检测与消毒防控领域的核心设备供应商，北京慧荣和科技有限公司受邀参展，携干雾式过氧化氢消毒机、浮游菌采样器、大流量生物气溶胶采样器三款核心明星产品亮相，为制药行业客户带来覆盖环境消毒、微生物采样、污染物监测的全链条质控解决方案。

制药行业的质量控制直接关系到药品安全与生产合规，其中洁净环境管控、微生物风险防控是制药生产、质检环节的核心管控要点。本次大会上，慧荣和展台吸引了大批来自化学制药、生物制药、中药生产、原料药企业的质量管理人员、设备采购负责人驻足咨询。

干雾式过氧化氢消毒机：凭借0.5μm以下干雾颗粒、无孔不入全覆盖、消毒后无残留无腐蚀、消毒效果达到6个对数杀灭率的核心优势，解决了传统消毒方式存在的消毒死角、残留腐蚀、验证难度大的痛点，可满足制药车间A级/B级洁净区、无菌实验室、物料传递舱等多场景的终末消毒需求，完全符合GMP合规验证要求；

浮游菌采样器：以100L/min的标准采样流量、高精度切割头、抗干扰设计，可精准采集洁净环境中的活性微生物粒子，采样数据偏差远低于国标要求，适配制药企业洁净区日常环境监测、无菌检查等场景，帮助客户快速完成环境微生物数据的合规记录与溯源；

大流量生物气溶胶采样器：针对制药场景高浓度气溶胶、高致病性微生物采样需求设计，大流量采样效率较传统设备提升数倍，可实现空气中病毒、细菌、真菌等生物气溶胶的高效富集，适配制药车间生物安全风险排查、污染物扩散监测等场景，帮助客户提前预判环境微生物风险。

展会现场，慧荣和技术团队针对制药客户普遍关心的洁净区消毒验证、微生物采样合规、数据可追溯等问题做了一对一解答，不少客户在了解产品性能、查看第三方检测验证报告后，表达了明确的合作意向。现场负责人表示：“制药行业的质控要求严、标准高，我们的三款设备都是经过大量制药客户场景验证的成熟产品，从消毒端到采样监测端形成完整闭环，就是为了帮客户降低质控成本、满足合规要求，守好药品生产的环境安全关。”

作为深耕公共卫生、生物安全、制药质控领域多年的国家高新技术企业，北京慧荣和科技始终以技术研发为核心，旗下的微生物采样、消毒类设备已服务全国数百家疾控中心、第三方检测机构、制药企业与科研院所。本次亮相天津制药行业质量控制技术大会，既是慧荣和面向制药领域客户展示技术实力的窗口，也为后续对接制药行业质控需求、迭代更适配场景的产品方案提供了交流平台。未来慧荣和将持续聚焦制药质控领域的实际痛点，输出更可靠、更合规的设备与解决方案，助力制药行业质量管控水平稳步升级。